Курсы ЦБ
57.51
67.89

Важное о маркировке лекарственных препаратов

Бизнес 800 14.04.17, 10:38
Важное о маркировке лекарственных препаратов

24 января 2017 года Председатель Правительства Российской Федерации Д.А. Медведев подписал постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 о проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.

Цель внедрения маркировки лекарственных препаратов – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.

В результате эксперимента будет разработана информационная система мониторинга оборота лекарственных препаратов.

Покупатель сможет проверить лекарство сразу при покупке в аптеке – достаточно отсканировать двухмерный штрих-код специальным сканером или смартфоном.

Как стать участником Информационного ресурса маркировки

1. Пройдите на портал Информационного ресурса маркировки.

2. При необходимости установите программное обеспечение, сертификаты ключей проверки электронной подписи и выполните определенные

3. Нажмите кнопку «Проверка доступа» - система автоматически проверит возможность подключения Вашего компьютера и предоставит инструкции по дальнейшей настройке.

Для юридического лица / представительства иностранной организации при первом входе в «Личный кабинет» необходимо использовать усиленную квалифицированную электронную подпись руководителя организации.

В дальнейшем для работы с Информационным ресурсом маркировки можно подключать других сотрудников организации, следуя шагу 5.

4. Заполните заявление об участии в Эксперименте, которое появится автоматически при первом входе в «Личный кабинет».

Если Вы являетесь юридическим лицом - резидентом РФ, индивидуальным предпринимателем или представительством иностранной организации, то в заявлении на участие в Эксперименте укажите следующий перечень сведений:

1. Вид участника (российский производитель, российский импортер, организация оптовой торговли ЛП, организация розничной торговли ЛП, медицинское учреждение);

2. Адрес электронной почты, на который будет отправлено автоматическое уведомление о завершении процесса рассмотрения заявки.

Если Вы являетесь иностранным держателем регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, то в заявлении на участие в Эксперименте укажите следующий перечень сведений:

1.Наименование иностранного держателя регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (на русском языке);

2.Номер регистрационного удостоверения и дату регистрации лекарственных препаратов;

3.Фамилию, имя, отчество заявителя (на русском языке);

4.Контактный номер телефона заявителя;

5.Адрес электронной почты, на который будет отправлено автоматическое уведомление о завершении процесса рассмотрения заявки.

5. После одобрения Заявления на участие в Эксперименте в «Личном кабинете» введите перечень лиц, уполномоченных осуществлять передачу необходимых сведений в Информационный ресурс маркировки от имени Вашего юридического лица или индивидуального предпринимателя.

6. Теперь Вы можете начать работу в «Личном кабинете» Информационного ресурса маркировки.

ИФНС России по г.Иваново